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    李玉院士团队王迪课题组在生物传感与精准诊断领域的研究进展


    【发布日期】:2025-02-13  【来源】:食药用菌教育部工程研究中心
    【核心提示】:吉林农业大学李玉院士团队的王迪教授课题组在生物传感与疾病诊断领域成果丰硕。他们聚焦 CRISPR 技术和纳米材料整合策略,开发出多种高灵敏度、高特异性检测平台。如开发出基于酶活性的尿液动脉粥样硬化纳米传感器,推动动脉粥样硬化早诊早治;设计双模式 CRISPR 系统实现对病毒蛋白和核酸同步检测;研究 ATPS 中 CRISPR/Cas 系统催化机制有新发现;开发唾液 MMP -8 检测技术为牙周炎监测提供无创方案;结合相关技术开发出汞离子可视化快速检测方法及便携式检测设备,用于环境污染物监测,相关成果分别发

    吉林农业大学李玉院士团队的王迪教授课题组(国家食用菌产业技术体系岗位科学家团队)在生物传感与疾病诊断领域取得系列突破性成果,其研究聚焦CRISPR技术和纳米材料整合策略,开发了多种高灵敏度、高特异性的检测平台。

    针对临床样本获取侵入性强、早期病变标志物浓度低的挑战,团队开发了基于酶活性的尿液动脉粥样硬化纳米传感器,推动动脉粥样硬化疾病筛查向“早诊早治”迈进,文章发表在Science Advances (2025,In press)(IF:11.7);在Chemical Engineering Journal(2025)(IF:13.4)发表的工作中,课题组设计了一种可同时检测蛋白质与核酸标志物的双模式CRISPR系统,利用磁珠探针与金纳米探针与CRISPR/Cas12a/13a的协同作用,实现对病毒蛋白和病毒核酸的同步检测,检测限低至10 pg/mL和1000 copies/μL;通过研究ATPS中CRISPR/Cas系统的催化机制发现,Cas12a在ATPS中顺式切割活性增强,反式切割活性受到抑制,并在Cas13a中进一步验证了这一发现,并解释了为什么Cas12a和Cas13a不会在细胞内随机切割核酸,为CRISPR/Cas系统在生理条件下的催化机制提供了新的见解,并可能有助于基于CRISPR的分子生物学工具的开发。文章发表在Advanced Science(2024)(IF:14.3)上;结合免疫捕获与CRISPR/Cas12a信号放大,课题组开发了唾液MMP-8检测技术(检测限100 fg/mL),可精准区分健康人群与牙周炎患者(AUC=0.9848),为牙周炎动态监测提供了无创方案;文章发表在Sensors and Actuators B:Chemical(2024)(IF:8)上;最后通过将等温扩增扩增与CRISPR/Cas12a结合,开发了汞离子(Hg²⁺)的可视化快速检测方法,用于蘑菇、土壤和水等样品中Hg²⁺的检测,检测限低至10 pM,还设计了一种便携式设备,能够在30分钟内通过智能手机快速读取荧光信号,为环境污染物监测提供了便携解决方案。文章发表在Talanta(2024)(IF:8)上。

    来源:食药用菌教育部工程研究中心
     
     
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