【机构】浙江大学生物技术研究所,浙江大学生物技术研究所,浙江大学生物技术研究所,浙江大学生物技术研究所,浙江大学生物技术研究所 杭州310029浙江工业大学生物与环境工程学院杭州310014,杭州310029,杭州310029,杭州310029,杭州310029
【摘要】利用PCR方法从Trichoderma viride的基因组DNA中克隆了一个42kDa的内切几丁质酶基因,扩增的长度为1672bp,其中包含了启动子和mRNA的编码区。将该基因与来自构巢曲霉的色氨酸启动子相连后,通过原生质体转化将该基因导入球壳毛壳菌CG10。内切几丁质酶活性的测定结果表明,约1/3转化子的内切几丁质酶活性得到了明显提高。本实验为利用基因工程方法提高毛壳菌的生防能力打下了较好的基础。
【基金】国家自然科学基金资助项目(No. 39870514；
【关键词】内切几丁质酶; 毛壳菌; 转化;